+86-757-8128-5193

Ειδήσεις

Σπίτι > Ειδήσεις > Περιεχόμενο

Ασημένιο νανοσωματίδιο που χρησιμοποιείται ευρέως σε

Ασημένιο Νανοσωματίδιο Το μεταλλικό ασήμι χρησιμοποιείται ευρέως στην καθημερινότητά μας καθώς και σε διάφορες ιατρικές θεραπείες, ως αποτέλεσμα των καινοτομιών στη νανοτεχνολογία, τα νανοσωματίδια αργύρου (στο εξής "AGNPS") έχουν αποκτήσει μεγαλύτερα οφέλη. Αλλά η ανάπτυξη των εφαρμογών AGNPS σε διάφορους τομείς οδηγεί αναπόφευκτα σε αυξημένο δυνητικό κίνδυνο νανοσωματιδίων, προκαλώντας ανησυχία για την περιβαλλοντική ασφάλεια και την ανθρώπινη υγεία. Τα τελευταία χρόνια, οι ερευνητές του Nanoparticle Silver αξιολογούν την τοξικότητα του AGNPS και επιδιώκουν να διερευνήσουν τους μηχανισμούς κυτταρικής και μοριακής τους τοξικότητας.

Νανοϋλικά Εισάγετε το βιολογικό σύστημα με κύτταρα, οργανίδια και μακρομόρια (όπως πρωτεΐνες, νουκλεϊνικά οξέα, λιπίδια, υδατάνθρακες) για να δημιουργήσετε μια σειρά διασυνδέσεων με νανοσωματίδια-βιομόρια. Η δυναμική φυσικοχημική αλληλεπίδραση, η κινητική και η μεταφορά θερμότητας σε αυτήν την μεσοφασική περιοχή επηρεάζουν ορισμένες διεργασίες, όπως ο σχηματισμός κορωνών πρωτεΐνης, η επαφή κυττάρων, τα σωματίδια εγκλεισμού σε μεμβράνη με μεμβράνη αργιλίου, η πρόσληψη κυττάρων και η βιοκατάλυση. Βιολογικούς κινδύνους των νανοϋλικών.


Τα φάρμακα αυτά μπορούν να παραμείνουν στον αρχικό ιστό-στόχο, αλλά κατά κανόνα θα μεταφερθούν μέσω του κυκλοφορικού συστήματος ή του λεμφικού συστήματος, τα οποία θα διανεμηθούν στα δευτερεύοντα όργανα του σώματος, προκαλώντας συγκεκριμένα όργανα ή συστήματα να ανταποκριθούν. Ασημένιο Νανοσωματίδιο Σε τρωκτικά, ο εγκέφαλος, το ήπαρ, ο σπλήνας, ο νεφρός και ο όρχις είναι τα κύρια δευτερεύοντα όργανα-στόχους ολόκληρου του σώματος, ανεξάρτητα από το εάν χορηγούνται στο στόμα, ενδοφλεβίως ή ενδοπεριτοναϊκά ενέσεις στο Agnps. Αυτό το μοτίβο κατανομής οργάνων υποδηλώνει ότι η πιθανή τοξικότητα του AGNPS μπορεί να προκαλέσει νευροτοξικότητα, ανοσοτοξικότητα, νεφροτοξικότητα και αναπαραγωγική τοξικότητα in vivo.

Η παράκαμψη της ενεργού μεταφοράς (δηλαδή της κατάποσης) στα κύτταρα των Agnps δεν έχει εμφανή κυτταροτοξικότητα. Αντίθετα, το Agnps, το οποίο ανταλλάσσεται κυρίως με εσωτερική κατάποση στο εσωτερικό διάστημα λυσοσωμάτων, έχει σημαντική τοξικότητα στα κύτταρα. Γενικά, το Silver Nanoparticle Agnps θεωρείται επαρκής και απαραίτητη προϋπόθεση για την επαγωγή κυτταροτοξικότητας. Επιπλέον, το Agnps μπορεί να καταστρέψει την ακεραιότητα της κυτταρικής μεμβράνης προκαλώντας υπεροξείδωση λιπιδίων, έτσι διεισδύοντας απευθείας στην κυτταρική μεμβράνη.

Υπάρχουν αυξανόμενες ενδείξεις ότι η μετάφραση των μετα-τροποποιήσεων, ιδιαίτερα η φωσφορυλίωση, η ακετυλίωση και η ουβικιτίνη, καθορίζουν τη δραστικότητα και / ή την συσσωμάτωση πρωτεϊνών που εκτελούν αυτοφαγία και εκλέπτυνση της αυτοφαγίας. Η αύξηση της τάσης των κυττάρων μπορεί να οδηγήσει στην κατάρρευση του τροποποιημένου συστήματος ή στη μη ειδική τροποποίηση που δεν εμφανίζεται υπό φυσιολογικές συνθήκες.

Η ουβικιτίνη έχει θεωρηθεί ως το κλειδί για τον έλεγχο της τύχης των πρωτεϊνών, η οποία είναι η διαδικασία αποικοδόμησης της πρωτεΐνης από την πρωτεάση. Πιο πρόσφατα, υπάρχουν αυξανόμενες ενδείξεις ότι η αλυσίδα συζευγμένης ουμπικιτίνης καθορίζει την εκλεκτικότητα της αυτοφαγίας.

Η αυτοφαγία έχει οριστεί ως ενεργοποιημένη με αυτοφαγία ή διακοπεί η αυτοφαγία, τα αποτελέσματα έδειξαν ότι τα λειτουργικά ελαττώματα της αυτοφαγίας μεταφοράς και / ή λυσοσωμάτων έχουν αναγνωριστεί ως πιθανή κινητήρια δύναμη για απόπτωση και αυτοφαγία και ήταν επίσης γνωστά ως προγραμματισμένος κυτταρικός θάνατος τύπου II . Πρόσφατες μελέτες in vitro έχουν δείξει ότι το Agnps επίσης με τη σειρά του εμποδίζει την επακόλουθη αυτοφαγία (πιθανώς την συνέπεια της λυσοσωμικής δυσλειτουργίας), η οποία μπορεί να επηρεάσει την φυσιολογική κυτταρική φυσιολογία. Επιπλέον, η συσσώρευση του p62, Nanoparticle Silver στην επιφάνεια, P62 φαίνεται να συμβάλλει στη διατήρηση της φυσιολογικής κυτταρικής φυσιολογίας. Στις πρώτες μελέτες διαπιστώθηκε ότι ο σχηματισμός πρωτεϊνών που περιέχουν ουμπικουϊτίνη ήταν ένα παθολογικό φαινόμενο, ένα παθολογικό φαινόμενο που προκάλεσε ηπατική βλάβη και νευροεκφυλιστικό εκφυλισμό, που συνέβη ταυτόχρονα με τη συσσώρευση ρ62 στους ποντικούς με ανεπάρκεια αυτοφαγίας. Απροσδόκητα, η αφαίρεση του γονιδίου Ρ62 όχι μόνο ανέστειλε την παρουσία του σώματος εγκλεισμού πρωτεΐνης αλλά επίσης μείωσε σημαντικά τη βλάβη του ήπατος.